Defectes Oculars (congènits) En Gossos

2024 Autora: Daisy Haig | [email protected]. Última modificació: 2023-12-17 03:06

Anomalies oculars congènites en gossos

Les anomalies congènites del globus ocular o del seu teixit circumdant generalment són evidents poc després del naixement d’un cadell, però es poden desenvolupar durant les primeres sis a vuit setmanes de vida. La majoria dels defectes són heretats genèticament; per exemple, la membrana pupil·lar persistent (PPM), que es produeix quan les cadenes de teixit fetal romanen a l'ull després del naixement, és més propensa a Basenjis, Pembroke i Cardigan Welsh Corgis, chow chow i mastins.

Mentrestant, la túnica vasculosa lentis hiperplàstica persistent (PHTVL) i el vitri primari hiperplàstic persistent (PHPV) s’hereten amb més freqüència en els pinsers doberman. La displàsia de retina multifocal (malformació de la retina) es troba als springer spaniels anglesos; anomalia dels ulls collie en collies, gossos pastors de les Shetland i pastors australians; distròfia de la retina a Briards, displàsia de fotoreceptors (malformació de les cèl·lules que perceben la llum i el color) a Collies, Irish Setters, schnauzers en miniatura i gossos alts noruecs.

Les anomalies oculars també es poden desenvolupar espontàniament (per exemple, colobomes de la part anterior) o es poden produir a l’úter. L’exposició a compostos tòxics, la manca de nutrients i les infeccions i inflamacions sistèmiques durant l’embaràs (com la panleucopènia) són altres factors de risc potencial d’anomalies oculars.

Símptomes i tipus

Hi ha diverses anomalies que poden afectar l’ull del gos o els teixits circumdants. Els següents són alguns dels problemes més habituals i els seus signes corresponents:

• Colobomes de la tapa

  • Pot aparèixer com una osca a la parpella, o bé pot faltar teixit de la parpella
  • Contracció de parpella variable i ulls aquosos

• Colobomes de l’iris

  • Iris deformat
  • Sensibilitat a la llum brillant
  • Normalment no afecta la visió
  • El més comú en gossos pastors (és a dir, Basenji, Collie, gos pastor australià)

• Membranes pupil·lars persistents (PPM)

  • El teixit fetal romandrà a l’ull després del naixement
  • Defectes d'iris variables
  • Cataractes variables
  • Colobomes variables de l'úvea
  • Comú a Basenjis

• Dermoides

  • Quists semblants a un tumor a les parpelles conjuctiva o còrnia
  • Contracció variable de parpelles i ulls aquosos

• Quists d’iris

  • Sovint no és visible, ja que el quist es troba darrere de l’iris
  • És possible que no tingui símptomes a part d’un lleuger bombament de l’iris, tret que el quist interfereixi amb el camp de visió

• Glaucoma congènit (alta pressió a l'ull) amb boftalmisme (ampliació anormal del globus ocular)

  • Esquinçament
  • Ull ampliat, vermell i dolorós

• Cataractes congènites

  • Nuvolositat als ulls
  • Sovint s’hereta (per exemple, els spaniels de Cavalier King Charles)

• Queratoconjunctivitis congènita sicca (KCS)

  • També anomenat ull sec
  • Comú a Yorkshire terriers

• Altres qüestions congènites

  • Manca de pupil·les o pupil·la de forma anormal
  • Manca d’obertures de conductes lacrimals (Cocker Spaniels)
  • Manca d’iris

• Túnica vasculosa lentis persistent hiperplàstica (PHTVL) i vítre primari hiperplàstic persistent (PHPV)

  • Comença a l’úter, amb una atròfia progressiva del sistema vascular que suporta la lent ocular
  • Comú a Briards, Cocker Spaniels, beagles, rottweilers

• Displàsia retiniana

  • Apareix com a plecs o formes de roseta a la retina
  • Comú a Briards

• Despreniment de retina

  • La retina es desprèn de la part posterior de l’ull provocant ceguesa
  • Comú a Labrador retrievers, Bedlingtons i Sealyham terriers

• Displàsia fotoreceptora

  • Ceguesa nocturna (quan es veuen afectades les varetes)
  • Ceguesa de dia (quan els cons estan afectats)
  • Reflex pupil·lar lent o absent a la llum (quan la pupil·la no es contrau ni es dilata normalment)
  • Moviment ocular involuntari

• Subdesenvolupament del nervi òptic

  • Sovint resulta en ceguesa
  • Comú en caniche de miniatura i de joguina

• Malformació de vareta-con

  • Malformació de la vareta i el con comuna en els seters i collies irlandesos
  • Malformació de la canya freqüent en els gossos noros
  • Malformació del con en malamutes d’Alaska

A més, els defectes hereditaris, com ara opacitats corneals, PPM, cataractes, despreniment de retina i displàsia, sovint s’associen als següents factors:

• Ulls anormalment petits
• Falta un globus ocular
• Globus ocular ocult (a causa d'altres deformitats oculars)

Causes

• Genètic
• Malformacions espontànies
• Afeccions uterines (per exemple, infeccions i inflamacions durant l’embaràs)
• Toxicitat durant l’embaràs
• Deficiències nutricionals durant l’embaràs

Diagnòstic

Haureu de proporcionar la major part de la història clínica del vostre gos que tingueu a la vostra disposició, com ara a l’úter (és a dir, si la seva mare estava malalta, la seva dieta, etc.) i el desenvolupament i el medi ambient del gos després del naixement. Després de fer un historial exhaustiu, el veterinari posarà a prova la salut ocular.

Es pot fer una prova de llàgrima de Schirmer per veure si els ulls del vostre gos produeixen una quantitat adequada de llàgrimes. Si se sospita d’alta pressió ocular (glaucoma), s’aplicarà a l’ull del gos una eina de diagnòstic anomenada tonòmetre per mesurar la seva pressió interna. Mentrestant, les anomalies oculars s’examinaran amb un oftalmoscopi indirecte i / o un biomicroscopi de llum de fenedura.

Una ecografia dels ulls també pot revelar problemes amb la lent del globus ocular, l’humor vítre (el fluid clar que omple l’espai entre la lent i la retina), la retina o altres problemes que es produeixen a la part posterior (esquena) segment de l’ull. En el cas dels quists de l’iris, l’ecografia ajudarà el vostre metge a determinar si la massa darrere de l’iris és de fet un quist o un tumor. Els quists no sempre es comporten de manera uniforme: alguns creixen, mentre que altres es redueixen. En la majoria dels casos, el seguiment per comprovar el progrés del quist serà l'extensió del tractament, fins que no es justifiqui una intervenció addicional.

Un altre mètode de diagnòstic útil anomenat angiografia també es pot utilitzar per veure problemes a la part posterior de l'ull, com ara el despreniment de la retina i els vasos sanguinis anormals a l'ull. En aquest mètode, s’injecta una substància visible per raigs X (radiopaca) a la zona que cal visualitzar, de manera que es pot examinar el curs complet dels vasos sanguinis per detectar irregularitats.

Tractament

El tractament dependrà del tipus específic d’anomalia ocular que afecti el vostre gos. Depenent de l’experiència del vostre veterinari amb malalties oculars, és possible que necessiteu un tractament addicional amb un oftalmòleg veterinari format. La cirurgia pot reparar alguns defectes congènits congènits i es poden utilitzar medicaments per mitigar els efectes d'alguns tipus de defectes. La queratoconjuntivitis congènita sicca (KCS), coneguda habitualment com a ull sec, sovint es pot tractar mèdicament amb substituts lacrimals en combinació amb antibiòtics. Es poden utilitzar altres medicaments anomenats midràtics per augmentar la visió quan hi ha cataractes congènites al centre de les lents oculars del seu gos.

En els casos de displàsia fotoreceptora, no hi ha cap tractament mèdic que retardi o impedeixi el seu progrés, però els gossos amb aquesta afecció no solen patir cap altra anomalia física i poden aprendre a gestionar molt bé el seu entorn, sempre que siguin capaços de depenen que el seu entorn sigui estable i segur.

Viure i gestionar

El KCS congènit requereix revisions freqüents amb un veterinari per controlar la producció de llàgrimes i l'estat de les estructures oculars externes. Anomalies com les cataractes congènites, PHTVL i PHPV requereixen revisions dues vegades a l'any per controlar la progressió.

A més, atès que la majoria d’anomalies oculars congènites són hereditàries, no hauríeu de criar cap gos al qual s’hagi diagnosticat cap d’aquests trastorns.