Taula de continguts:
Vídeo: Anomalia De Pelger-Huët En Gossos
2024 Autora: Daisy Haig | [email protected]. Última modificació: 2023-12-17 03:06
L'anomalia de Pelger-Huët és un trastorn heretat caracteritzat per la hiposegmentació de neutròfils (un tipus de glòbuls blancs), pel qual el nucli de les cèl·lules només té dos lòbuls o cap lòbul. En la seva major part, es tracta d’un trastorn inofensiu que afecta diverses races de gossos, incloent-hi el guineu americà, el pastor australià i el basenji.
Símptomes i tipus
Hi ha dos tipus d’aquest defecte benigne: heterozigot i homozigot. La versió heterozigota és més comuna i es reconeix perquè els neutròfils madurs del gos s’assemblen a bandes (neutròfils lleugerament immadurs) i metamilòcits (un predecessor dels leucòcits granulars). L’anomalia heterocigota no s’associa amb immunodeficiència, amb predisposició a la infecció o amb anomalies de la funció dels leucòcits (glòbuls blancs). Per contra, l’anomalia homozigota sol ser letal a l’úter. Els gossos que sobreviuen poden tenir leucòcits amb nuclis rodons a ovalats amb un frotis de sang tacat.
Es presenta una anomalia heterozigota i anomalies esquelètiques, com el desenvolupament anormal del cartílag i les mandíbules escurçades, als samoyeds; no obstant això, no s'ha confirmat de manera concloent un vincle directe amb l'anomalia de Pelger-Huët.
Causes
Els estudis de reproducció limitats poden suggerir una transmissió dominant autosòmica (no relacionada amb el sexe) de l’anomalia en gossos. No obstant això, es produeix una transmissió autosòmica dominant amb penetrància incompleta (no té una expressió genètica completa del domini autosòmic) en gossos pastors australians.
Diagnòstic
En la majoria dels casos, els veterinaris descobreixen l’anomalia del vostre gos per accident mentre realitzen proves rutinàries de sang. En un frotis de sang tacat, serà visible la hiposegmentació nuclear de neutròfils, eosinòfils, basòfils i monòcits, de manera que el nucli de les cèl·lules només té dos lòbuls o no té lòbuls. La naturalesa hereditària de la malaltia es revela mitjançant l'examen de frotis de sang de pares i germans.
Tractament
No cal cap tractament, ja que hi ha una malaltia clínica associada a l’anomalia de Pelger-Huët.
Viure i gestionar
Si la cria és una preocupació, l'assessorament genètic pot ajudar a eliminar el tret de les generacions futures.
Recomanat:
Defecte Cardíac Congènit (anomalia D’Ebstein) En Gats
L’anomalia d’Ebstein és una rara malformació congènita del cor en què l’obertura de la vàlvula tricúspide (al costat dret del cor, entre l’aurícula dreta i el ventricle dret) es desplaça cap a l’àpex del ventricle dret del cor
Anomalia De L’eix Uretral En Gats
Un urèter ectòpic (desplaçat) és una anomalia congènita en què un o els dos urèters (els conductes musculars que impulsen l'orina des del ronyó fins a la bufeta) s'obren a la uretra o la vagina
Anomalia Genètica Del Fetge En Gossos
La displàsia microvascular hepatoportal (MVD) és una anomalia dels vasos sanguinis a l’interior del fetge que provoca derivació (derivació) entre la vena porta (el vas sanguini que connecta el tracte gastrointestinal amb el fetge) i la circulació al sistema
Defecte Cardíac Congènit (anomalia D’Ebstein) En Gossos
L’anomalia d’Ebstein és el nom mèdic donat a un tipus de defecte cardíac congènit en què l’obertura de la vàlvula tricúspide (al costat dret del cor, entre l’aurícula dreta i el ventricle dret) es desplaça cap a l’àpex del ventricle dret de el cor
Anomalia De L’eix Uretral En Gossos
Un urèter ectòpic (desplaçat) és una anomalia congènita en què un o tots dos urèters s’obren a la uretra o a la vagina. L’ectopia bilateral afecta els dos urèters i l’ectopia unilateral afecta un urèter