Taula de continguts:

Dipòsits De Proteïnes Al Fetge (amiloïdosi) En Gats
Dipòsits De Proteïnes Al Fetge (amiloïdosi) En Gats

Vídeo: Dipòsits De Proteïnes Al Fetge (amiloïdosi) En Gats

Vídeo: Dipòsits De Proteïnes Al Fetge (amiloïdosi) En Gats
Vídeo: Estructura secundaria de proteínas (3D) 2024, Maig
Anonim

Amiloïdosi hepàtica en gats

L’amiloïdosi hepàtica es refereix a la deposició d’amiloide al fetge. L’amiloïdosi pertany a un grup de trastorns, tots compartint una característica comuna: la deposició patològica i anormal de la proteïna fibrosa amiloide en diversos teixits del cos, que altera el funcionament normal d’aquestes zones. L’acumulació d’amiloide sovint es produeix secundàriament a un trastorn inflamatori o limfo-proliferatiu subjacent. Per exemple, quan els limfòcits, un tipus de glòbuls blancs, es produeixen en quantitats excessives, l’amiloïdosi pot ser una reacció a aquesta afecció. O pot aparèixer com un trastorn familiar. L'amiloïdosi familiar s'ha descrit en certes races de gats, inclosos els de pèl curt oriental, pèl curt domèstic, siamès, birmà i abissini.

L’amiloide és una substància dura i cerosa que és el resultat de la degeneració dels teixits. En aquest cas, l’amiloide s’acumula al fetge i es produeix secundàriament a trastorns inflamatoris o limfoproliferatius (on es produeixen limfòcits, un tipus de glòbuls blancs en quantitats excessives), o bé com a trastorn familiar adquirit genèticament.

Solen intervenir diversos òrgans. Els signes clínics solen associar-se a afectació renal (renal). O pot associar-se amb enzims hepàtics elevats, ampliació severa del fetge, trastorns de la coagulació, ruptura hepàtica que condueix a hemoabdomen (sang a l’abdomen) i / o insuficiència hepàtica. L’acumulació d’amiloide hepàtica és sovint insidiosa.

Els gats orientals i els gats siamesos són la raça més predisposada a afectar-se amb amiloïdosi hepàtica. Aquesta malaltia també s'ha notificat en gats Devon Rex i Domestic Shorthair, encara que poques vegades. L’amiloide hepàtica és un trastorn familiar en gats abissinis, predominant els signes hepàtics. La raça siamesa sol tenir menys de cinc anys quan apareixen signes simptomàtics de malaltia hepàtica. En altres races, l’edat típica per al diagnòstic és superior als cinc anys.

Símptomes i tipus

  • Sobtada manca d’energia
  • Anorèxia (pèrdua de gana)
  • Poliúria i polidipsia (excés de set i excés d’orinar)
  • Vòmits
  • Pal·lidesa
  • Abdomen ampliat
  • Líquid abdominal: sang o líquid clar
  • Pell groguenca i / o blancs dels ulls
  • Inflor de les extremitats
  • Dolor en les articulacions
  • Dolor difús: dolor al cap (que es pot presentar com a pressió del cap) i molèsties abdominals

Causes

  • Trastorns immunològics familiars / genètica
  • Infecció crònica
  • Endocarditis bacteriana (inflamació de la capa interna del cor)
  • Inflamació crònica
  • Tumor

Diagnòstic

Haureu de fer un historial exhaustiu de la salut i l’aparició dels símptomes del vostre gat. La història que proporcioneu pot donar pistes al vostre veterinari sobre quins òrgans es veuen afectats principalment. El vostre veterinari realitzarà un examen físic complet, amb un perfil químic de la sang, un recompte sanguini complet, un panell d’electròlits i una anàlisi d’orina. Aquestes proves bàsiques de líquids són eines diagnòstiques essencials per descartar altres causes de malalties. El recompte sanguini complet mostrarà qualsevol anèmia que pugui haver-hi per sagnat intern o malaltia a llarg termini, o bé pot indicar infecció. El perfil químic de la sang pot mostrar anomalies renals i hepàtiques i l’anàlisi d’orina pot mostrar malalties renals.

També s’hauria de realitzar un perfil de coagulació en una mostra de sang per comprovar la funcionalitat del fetge. La imatge per raigs X i per ultrasons també pot revelar anomalies en òrgans on l’amiloide podria estar recollint-se. Si cal, també es pot realitzar una cirurgia menor per recollir una mostra per a la biòpsia del fetge i / o altres òrgans.

Als gats amb inflor a les articulacions se’ls ha de fer aixetes. La citologia –un examen microscòpic de les cèl·lules presents al fluid– d’aquestes mostres es pot realitzar per confirmar o descartar la presència de tumors malignes a les cèl·lules. La composició de qualsevol fluid que s’hagi acumulat a l’abdomen també es pot analitzar al laboratori.

Tractament

No hi ha cura per a l’amiloïdosi, però l’atenció de suport és molt útil. Les transfusions de sang s’han d’administrar si recentment el vostre gat ha perdut molta sang. Caldrà fer teràpia amb fluids i possibles canvis en la dieta. Cada pacient ha d’adaptar la seva dieta per adaptar-se a la funció de l’òrgan que més s’afecta. Si els pacients felins tenen un lòbul hepàtic fracturat, pot ser necessària una cirurgia.

Viure i gestionar

Aquesta síndrome és difícil de tractar i té un pronòstic protegit fins a un mal pronòstic. La majoria d’animals presenten episodis de febre i colestasis, on la bilis no pot fluir del fetge al duodè (intestí prim). Alguns gats es beneficiaran de medicaments, amb signes clínics resolts i amiloide hepàtica disminuïda. No obstant això, els gats que sobreviuen a una hemorràgia hepàtica acaben sucumbint a la insuficiència renal. El vostre veterinari programarà cites de seguiment amb el vostre gat segons sigui necessari per controlar-ne la funció.

Recomanat: